A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca geneticamente determinada mais prevalente e continua sendo um desafio diagnóstico e prognóstico. A prevalência estimada dessa condição na população em geral é de aproximadamente 1 caso para cada 200 indivíduos. No Brasil, estima-se que 400.000 pessoas sejam afetadas. A história natural da CMH é heterogênea, com curso imprevisível que pode se manifestar desde a infância até a oitava década de vida. A doença também apresenta heterogeneidade fenotípica, com duas formas clínicas principais: […]
