Arq. Bras. Cardiol. 2020; 115(5): 927-935

Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão

Silméia Garcia Zanati Bazan ORCID logo , Gilberto Ornellas de Oliveira ORCID logo , Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira, Fabrício Moreira Reis, Karina Nogueira Dias Secco Malagutte, Lucas Santos Nielsen Tinasi, Rodrigo Bazan, João Carlos Hueb, Katashi Okoshi ORCID logo

DOI: 10.36660/abc.20190802

Resumo

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.

Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão

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